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化學分析儀器的選購先應當服從和服務于實驗室的特點和狀況，這是一個大前提，事先應當進行充分的論證，選擇儀器的類型和檔次，既不能過分的超越現實，而造成浪費，同時，又要有一定的前瞻性。在財力和實際使用率有限的情況下，有計劃地逐步改造、更新實驗室儀器條件。一旦采購的項目和元素分析儀器檔次得到確定，先著手的工...
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全排風生物安全柜作為一種被廣泛使用的實驗室設備，關于全排風生物安全柜的使用須掌握以下三大要點：一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開口流入柜內的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風速，柜內單向流的一致性易受干擾，很容易被安全柜附近人員的走動、開窗、送風配風器、門的開關所干擾。按理想的布置，應放在...
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無塵車間-潔凈廠房的竣工驗收，是在各分部單機試車，無生產負荷系統試車自檢合格后進行?？⒐を炇盏膬热菔菍Ω鞣植抗こ痰膯螜C試車和無生產負荷系統試車的核查，潔凈室(區)性能參數檢測和調試、各分部觀感質量核查，按要求進行功能檢測和調試。一、潔凈廠房竣工驗收時，應認真檢查竣工驗收的資料，一般包括下列文件及記錄...
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1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應用廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側面，從送風口到回風口，氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化，加上送風靜壓箱和過濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而少在工作區內流線單向平行，沒有渦流。干凈的氣流不是一股或...
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（1）藥品生產所用物料的購人、儲存、發放、使用等應制定管理制度。（2）藥品生產所用的物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生不良影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購人，其產地應保持相對穩定。（4）藥品生...
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1、操作前的注意事項（1）超凈工作區內嚴禁存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流型不變。（2）對新安裝的或長期未使用的工作臺，使用前必需對工作臺和周圍環鏡先用超靜真空吸塵器或用不產生纖維的工具進行清潔工作，再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌法進行滅菌處理。（3）操作區的使用溫度不可以超過60℃。2、操作超凈工...
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風淋室控制養護說明對潔凈室塵埃粒子數的控制，對潔凈室內風淋室的環境控制及日常養護十分注重,空氣凈化系統起著非常關鍵的作用。針劑生產的空氣潔凈度要求為100級時，采用垂直和水平單向流流型，氣流風速分別大于0.25米/秒和0.35米/秒;當空氣潔凈度要求為10000級、100000級時，采用非單向流，換...
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凈化工作臺原理的潔凈環境是在特定的空間內，潔凈空氣（進濾空氣）按設定的方向流動而形成的。以氣流方向來分，現有的超凈工作臺可分為垂直式，水平送風。從操作質量和對環境的影響來考慮，以垂直式較*。由供氣濾板提供的潔凈空氣以一個特定的速度下降通過操作區，在大約操作區的中間分開，由前端空氣吸入孔和后吸氣窗吸走...
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雙人雙吹風淋室是一種通用性較強的局部凈化設備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當人與貨物要進入潔凈區時需經風淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區。風淋室的前后兩道門為電子互鎖，又可起到氣閘的作用，阻止未凈化的空氣進入潔凈區域。風淋室是人員進入潔凈室無塵車...
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超凈工作臺是一種層流局部空氣凈化設備，采用可調風量風機系統，在調節風機工作臺后，可使潔凈工作區的風速始終保持在理想范圍內。（可根據客戶要求配備壓力表、可隨時掌握過濾器阻力變化情況。超凈工作臺的工作原理是由風機從環境中吸入空氣，先經過稱為“初效過濾器”的一塊類似泡沫塑料的天井棉，將空氣中的大顆粒塵埃過...
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粒子計數器由顯微鏡發展而來，經歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計數器、激光空氣粒子計數器、PCS納米激光空氣粒子計數器的過程，其中因激光空氣粒子計數器測試速度快、動態分布寬、不受人為影響等各方面的優勢，而成為很多行業的優勢產品?？蓮V泛應用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、中心、質量監督...
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一、技術參數與要求：1、多點式平衡調整裝置：對通風系統進行多點式平衡調整。氣流分配裝置沿氣流方向逐漸縮小，根據凈化程度調整氣流速度。2、平衡調整式凈化工作臺：規格：2000×800×840mm。臺面部分：解剖臺單開臺面。臺面材料厚度為1.2m，SUS304不銹鋼，內部加強筋為25×38×1.5mm不...
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FFU的安裝和一般的過濾器安裝有所不同，詳細如下：FFU安裝的條件、環境及安裝人員的服飾要求:1、安裝時潔凈室內必須已經密閉，新風空調送潔凈風需3天左右，且室內保持清潔，無粉塵，所有龍骨已經安裝并調平。2、安裝人員須配備潔凈衣、潔凈手套以防止人為的污染FFU箱體及過濾器。3、建議每組安裝人員數量為6...
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